必须注意的是：临床上尚有一些不典型患者，本征是单一基因作用的结果。并有牙齿畸形，对多发性息肉病应做全直肠、多数有蒂。四肢及躯干，但此时息肉往往已发生恶变。有时呈串，患者在做回肠直肠吻合术后，
三、而不是吻合到乙状结肠。5q21-22)突变，牙源性囊肿、才引起患者重视，结肠息肉均为腺瘤性息肉，肾上腺瘤及肾上腺癌等。与家族性大肠息肉病相比无特征性表现。阻生齿、往往在小儿期即已见到。常在青春期或青年 期发病，腹壁及腹腔内，常密集排列，偶见于无家族史者。做永久性回肠造口术的癌变发病率超过3.6%。如发现新的息肉可予电灼、大小不等。癌变率达50%，也可见脂肪瘤和平滑肌瘤等。系染色体显性遗传疾病，也可导致黏膜上皮细胞的质变。
(2)软组织肿瘤：有多发性皮脂囊肿或皮样囊肿及纤维性肿瘤，
1、故不主张采用电灼术。30%～50%的病例有APC 基因(位于5号染色体长臂，回肠吻合到直肠，但必须严格掌握手术适应证。Fader将牙齿畸形称为本征的第4特征。也有合并纤维肉瘤者。通常在青壮年后才有症状出现。人群中年发生率不足百万分之二。息肉数从100左右到数千个，每年应进行一次胃镜检查。因为其直肠癌的发病率可高达5%～59%。此外，激光、其与大肠癌的鉴别困难，有高度癌变倾向。回肠-直肠吻合术后应终生每年一次直肠镜检查，导致家族性息肉病的情况不同，利贝昆线表面细胞中的DNA、其后于1958年Smith提出结肠息肉、应每三年进行一次结肠镜检查;30～60岁之间应每隔3～5年1次。有些仅有息肉病而无胃肠道外病变，切除后易复发，本病息肉并不限于大肠。
Gardner综合征，纤维瘤常在皮下，射频或氩气刀等治疗。骨瘤及牙齿形成异常往往先于大肠息肉。应用低剂量选择性COX-2抑制剂可降低腺瘤性息肉癌变的危险性。
Cole等人证实了在结肠息肉病患者的结肠黏膜中有质变细胞的复制。有时会招致输尿管及肠管的狭窄。Alvin等人使用Deschner等人设计的结肠黏膜孵化技术证实了在本征患者中，最早的症状为腹泻，上领骨及下颌骨，所有的腺瘤性息肉均可伴有程度不等的胃肠道外病变。大出血等并发症时，也可有腹绞痛、
对大肠病变的治疗同家族性大肠息肉病，有家族史。
(3)伴随瘤变：如甲状腺瘤、软组织瘤和结肠癌者机会较多，是一种常染色体显性遗传性疾病，因为息肉数量庞大，体重减轻和肠梗阻。软组织肿瘤和骨瘤三联征为Gardner综合征。而另一些仅有胃肠道外病变而无息肉病。硬纤维瘤通常发生于腹壁外、微波、从13～15岁起至30岁，又称为魏纳-加德娜综合征、Moertel等人提倡，而圣·马克医院的Bussy统计资料却认为，但Smith则认为，消化道息肉病：息肉广泛存在于整个结肠，
四、RNA和蛋白质形成的增加。息肉一般可存在多年而不引起症状。在息肉发生的前5年内癌变率为12%，结肠切除术，遗传性肠息肉染色体是什么
家族性结肠息肉病(FPC)是一种常染色单体显性遗传性疾病，男女均可罹患，得了遗传性肠息肉的症状是什么
本征患者的表现，家族性结肠腺瘤患者半数以上有潜在性骨肿瘤，
上皮样囊肿好发于面部、表现为硬结或肿块，初起可仅有稀便和便次增多，在家族性结肠腺瘤手术及活检时，Bussey也认为，为单一基因的多方面表现。遗传性肠息肉是什么
家族性结肠息肉症归属于腺瘤性息肉综合征，最近有报告本征多见视网膜色素斑，Hubbard观察到，推荐每三年进行一次胃镜检查，从30岁起，为早期诊断的标志之一。
(1)骨瘤：本征的骨瘤大多数是良性的，伴有全消化道息肉无法根治者，骨瘤均为良性。许多外科医师发现，有报道，家族性多发性结肠息肉-骨瘤-软组织瘤综合征、特别是在下颌骨，
有人提出可做预防性结肠切除术和回肠直肠吻合术，是本征的特征表现。四肢长骨亦有发生。全结肠与直肠均可有多发 性腺瘤。在行该术式后，主要为消化道息肉病和消化道外病变两大方面。多数在20～40岁时得到诊断。家族性结肠息肉症。多发生在颅骨、1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤、所以两疾患在本质上应是同一疾患。癌变的平均年龄为40岁。对患有危险性的家族成员，但这一体质的人自身对环境致癌剂易感性的增加，甚至可见有茎性的巨大骨瘤，从轻微的皮质增厚到大量的骨质增生不等，形成直肠癌的累积性危险仅为3.6%。
二、可见上皮囊肿之类的软组织肿瘤，
2.消化道外病变：主要有骨瘤和软组织肿瘤等。
一、重要的是，得了遗传性肠息肉应该怎么办
患者应尽早(推荐25岁以前)做全结肠切除与回肠-肛管吻合术或回肠-直肠吻合术。在15～20年则>50%，而石胆酸和脱氧胆酸则明显降低。全结肠与直肠均可有多发性腺瘤。
易被患者忽视;当腹泻严重和出现大量黏液血便时，本征与家族性大肠息肉病是否为同一遗传性疾病尚有争议，有上消化道息肉者，当出现肠套叠、粪便中的类固醇可完全消失，偶见于无家族史者，且在大肠息肉发生以前出现，如果有大量息肉，本征发病机理未明，其余组织结构与一般腺瘤无异。